Благотворительный фонд Помоги.Орг

Марина получила травму позвоночника в 2017 году, упав с высоты 3-го этажа. С тех пор она не может ходить и передвигается на коляске. Смириться с потерей мобильности и свободы было тяжело, но Марина нашла в себе силы жить дальше – ей пришлось. Она живет одна, помощников нет – нужно было приспосабливаться, становиться самостоятельной с учетом новой для нее реальности. У Марины получилось. Но ее основная проблема – сложность в передвижении на коляске на большие расстояния - остается. Помочь выехать из квартиры можно попросить соседей, а дальше надо справляться самой. В итоге даже поездка в магазин за хлебом становится испытанием. Марина всегда была активной, не любила подолгу засиживаться дома, а теперь даже отправиться на прогулку дальше своего двора у нее не получается. Друзья фонда помогли приобрести для Марины электроприставку к ее коляске, чтобы передвижение по городу перестало для нее быть проблемой.Теперь Марина сможет отправиться туда, куда захочет, не переживая, что не сможет доехать или у нее не хватит сил. Огромное спасибо за вашу помощь!

Что человеку нужно для счастья? Много чего нужно, конечно) . В том числе и возможность отправиться туда, куда хочешь, быть свободным в передвижении. Эту возможность друзья фонда подарили Алине Гисметулловой, оплатив покупку электроприставки к её инвалидной коляске. Город, лес, гравий, асфальт, пандусы и бордюры – везде теперь Алина может передвигаться сама! https://pomogi.org/projects/spine/

У Софии детский церебральный паралич. Девочка ходит, но ей нужна поддержка, чтобы не падать. Однако, скоро она может лишиться и этого, — из-за роста в мышцах нарастает тонус, он ограничивает подвижность суставов и деформирует их. Избежать осложнений и научиться ходить еще лучше поможет операция на позвоночнике. Но у родителей Софии нет средств на ее оплату — нужно 511 764 рубля. Помогите Софии преодолеть болезнь! https://www.pomogi.org/stories/lotysheva_sofiya/

Несколько месяцев назад друзья фонда помогли оплатить реабилитационное лечение близнецам Косте и Эрику – они в самом начале жизни и пути по преодолению ДЦП. Сегодня у нас две новости – хорошая и плохая. Но начнем, мы конечно, с хорошей: после лечения в 10 месяцев наши карапузы, наконец, поползли! Ура! Ну, а плохая, совсем не про них. Из семьи ушел папа, вся забота о детях легла на плечи мамы Марины и бабушки. «Не трачу силы на обиды и ссоры – смотрю только вперед и верю в лучшее. – Пишет Марина. – Мы справимся, вопреки всему. Я очень благодарна всем, кто нас поддержал!» Давайте пожелаем семье сил все преодолеть. Пусть ничто не помешает мальчишкам вырасти крепкими, сильными, активными и стать настоящими мужчинами!

Трижды полностью восстановиться после кровоизлияния – это говорит о невероятной силе воли Алексея. Он бы и сейчас – после четвертого - встал на ноги, но слишком большой урон нанес разрыв сосудов головного мозга. Алексей после него смог с нуля освоить программирование, а научиться ходить не может – повреждены двигательные нейроны, мышцы атрофировались пока Алексей боролся за жизнь и находился в реанимации. Посмотрите,с каким невероятным трудом дается ему каждый шаг. К трагедии привела врожденная мальформация сосудов головного мозга. Сейчас она «закрылась» и больше не угрожает. Но борьба с последствиями у Алексея проходит очень нелегко. И тем сильнее благодарен он и его мама за поддержку друзей фонда. Мы смогли оплатить курс реабилитации для Алексея благодаря вашим регулярным пожертвованиям. «Уровень платной реабилитации очень отличается от лечения по ОМС. – Рассказывает мама Алексея. - Да и по ОМС сына с трудом уже удается записать в центр – давность заболевания сказывается. Ведь решение остается за чиновниками, а у них считается, что реабилитационный потенциал есть только в первые 1,5 года. И никого не волнует, что первые 3 года Алеша просто боролся за жизнь. Сейчас мы приехали с реабилитации, которую ваш фонд оплатил нам. Все отлично. Леха еще больше окреп и физически, и морально. Получены результат, домашнее задание и поставлены новые цели, которых мы обязательно достигнем. «Янтарь» и вы подарили нам надежду и веру в будущее. Спасибо!»

Для своего диагноза Оля хорошо ходит и почти не падает. Посмотришь на фото – здоровый ребенок, заглянешь в школьный дневник – девочка еще и учится прекрасно. Плюс самостоятельна ходьба – пусть и такая - спастичная. Но хотелось бы не так – хотелось бы просто, как все люди вокруг - идти. У Оли есть возможность исполнить мечту и забыть про ДЦП. В НИИ педиатрии и детской хирургии проводят операции СДР селективная дорсальная ризотомия. Оля так ходит, потому что мышцы ее ног сведены сильным тонусом. После операции они расслабятся. И реабилитация дальше пойдет по другому пути: это уже будут не болезненные попытки растянуть сжатые мышцы, а планомерное обучение подготовленных мышечных волокон правильному сокращению. Оля мечтает о такой операции так же сильно, как другие девочки о поездке на море или крутом телефоне. Но у Оли из родных только тетя Настя. Мама умерла, когда девочке не было и двух лет, отца лишили родительских прав. Все, чего добилась Оля в преодолении болезни, - это заслуга ее и тети. Но операция стоит полмиллиона рублей – им просто не справиться. Еще одна причина по которой лечение необходимо провести сейчас – это огромный риск осложнений, связанный с ростом ребенка. Спаситка приводит к контрактурам, вывихам тазобедренных суставов, сколиозу. Поэтому даже уверенно шагающая сейчас Оля может через несколько лет оказаться в коляске. Они с тетей об этом не думают, верят только в хорошее. И в людей. Давайте поможем Оле победить! https://www.pomogi.org/stories/tyurenkova_olya/