Врачи, 3 сезон, 8 выпуск
Это беспрецедентный случай: в Педиатрический университет бортом санавиации доставили четверых детей из Северо-Кавказского федерального округа. Ранее одновременные эвакуации стольких маленьких детей в тяжёлом состоянии не проводились. Для спасения пациентов потребовалось развернуть настоящий воздушный госпиталь. В Педиатрический университет Санкт-Петербурга обратились ставропольские коллеги. В краевой детской больнице находился шестимесячный ребёнок с очень тяжёлой двусторонней пневмонией. Медикаменты не действовали. Мальчика пришлось подключить к аппарату ЭКМО, иначе его сердце могло остановиться. Стало очевидно, что необходимо личное участие врачей из Санкт Петербурга. И так совпало, что в это же время помощь федеральной клиники потребовалась двум новорождённым с пороками сердца из Грозного и одному сложному пациенту из Северной Осетии. При этом трое детей были на ИВЛ, а ставропольский ребенок на аппарате ЭКМО. Все малыши находились в тяжёлом состоянии, их нельзя было транспортировать обычным бортом гражданской авиации. Ольгу Малашонкову из Калининграда с детства постоянно мучали инфекционные заболевания и разные аллергические воспаления. Девушка обращалась к десяткам врачей, ей пролечивали симптоматику, но сказать – почему у Ольги почти не прекращаются одни и те же проблемы со здоровьем, медики не могли. Несколько лет она болела не так часто и не так сильно. Девушка забеременела и родила сына. Но после того, как она стала мамой, начался новый, еще более сильный виток необъяснимых инфекций. Врачи не могут понять, что происходит. По анализам видят воспаление, но причин его выявить не получается. Подозревают, что симптомы носят ревматический характер, но обследования ревматизм тоже не подтверждают. И тут похожие симптомы начинают проявляться у сына Ольги. Мальчику тоже становится хуже. И врачи решают сделать ему сложнейший генетический анализ. Такое стало возможно всего несколько лет назад, с развитием генетики и появлением новых знаний и возможностей в медицине. В итоге генетикам удается поставить мальчику редчайший диагноз - синдром Макла-Уэллса.
Это беспрецедентный случай: в Педиатрический университет бортом санавиации доставили четверых детей из Северо-Кавказского федерального округа. Ранее одновременные эвакуации стольких маленьких детей в тяжёлом состоянии не проводились. Для спасения пациентов потребовалось развернуть настоящий воздушный госпиталь. В Педиатрический университет Санкт-Петербурга обратились ставропольские коллеги. В краевой детской больнице находился шестимесячный ребёнок с очень тяжёлой двусторонней пневмонией. Медикаменты не действовали. Мальчика пришлось подключить к аппарату ЭКМО, иначе его сердце могло остановиться. Стало очевидно, что необходимо личное участие врачей из Санкт Петербурга. И так совпало, что в это же время помощь федеральной клиники потребовалась двум новорождённым с пороками сердца из Грозного и одному сложному пациенту из Северной Осетии. При этом трое детей были на ИВЛ, а ставропольский ребенок на аппарате ЭКМО. Все малыши находились в тяжёлом состоянии, их нельзя было транспортировать обычным бортом гражданской авиации. Ольгу Малашонкову из Калининграда с детства постоянно мучали инфекционные заболевания и разные аллергические воспаления. Девушка обращалась к десяткам врачей, ей пролечивали симптоматику, но сказать – почему у Ольги почти не прекращаются одни и те же проблемы со здоровьем, медики не могли. Несколько лет она болела не так часто и не так сильно. Девушка забеременела и родила сына. Но после того, как она стала мамой, начался новый, еще более сильный виток необъяснимых инфекций. Врачи не могут понять, что происходит. По анализам видят воспаление, но причин его выявить не получается. Подозревают, что симптомы носят ревматический характер, но обследования ревматизм тоже не подтверждают. И тут похожие симптомы начинают проявляться у сына Ольги. Мальчику тоже становится хуже. И врачи решают сделать ему сложнейший генетический анализ. Такое стало возможно всего несколько лет назад, с развитием генетики и появлением новых знаний и возможностей в медицине. В итоге генетикам удается поставить мальчику редчайший диагноз - синдром Макла-Уэллса.