СМА II ТИП | История Вики Козловой

Помогите Вике сейчас — https://aleshafond.ru/rutube/vika-kozlova Вика мечтает стать программистом, завести друзей и путешествовать по миру. С самого рождения девочка борется с тяжелым генетическим заболеванием — СМА II типа. Её мышцы слабеют и атрофируются, тело перестает слушаться. Сейчас Вике 10 лет. Она прикована к инвалидной коляске, а самые простые вещи даются ей с огромным трудом. Но даже это — не самое страшное в её истории. У Вики развился сильнейший сколиоз. Позвоночник перекручен настолько, что девочка не может нормально дышать. Её сердце сдавлено со всех сторон. Желудок, печень, почки — страдают практически все органы. Вике срочно нужна операция на позвоночнике: врачи установят металлоконструкцию, которая зафиксирует спину в правильном положении. Цена такого лечения — 4 986 500 рублей. Это гигантская сумма. И семье без нашей помощи не справиться. Сколиоз уже стал угрозой для жизни Вики. Спина болит постоянно. Она не может ни сидеть, ни лежать без мучительной боли. Поэтому операцию нужно провести как можно скорее. В этом влоге мы расскажем, как Вика борется с болезнью, что помогает ей не сдаваться, и почему она продолжает мечтать и строить планы на будущее. Если её история вас тронет, обязательно помогите Вике справиться со сколиозом. Сейчас для неё нет ничего важнее этого. Сделайте пожертвование для Вики здесь — https://aleshafond.ru/rutube/vika-kozlova ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond Мы в Instagram*: / fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ